"Bioimpresoras 3D: piel sintética en minutos para curar quemaduras"

Aportado por Gaia Giudici.

En este artículo se habla de la posibilidad de imprimir piel sintética mediante bioimpresoras 3D para tratar casos de quemaduras graves.

Utilizar la bioimpresora es un proceso mucho más rápido con respecto a cultivar los tejidos in vitro para generar piel artificial, lo que ayuda en prevenir infecciones y mejorar las posibilidades de supervivencia.

Lo que se obtiene no es piel “completa” (no tiene capilares, ni vellos, ni melanina, ni pigmentos) pero se están haciendo muchos progresos con respecto a este tema.

https://www.efesalud.com/bioimpresoras-3d

"Hematopoietic stem cell transplantation for Crohn’s disease: Gaps, doubts and perspectives"

Aportado por Gaia Giudici.

La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal que puede afectar a cualquier sección del tracto digestivo. Los tratamientos tienen como objetivo estabilizar la enfermedad, reducir los síntomas y curar las lesiones intestinales del paciente. El tratamiento quirúrgico es común en los pacientes.

La terapia celular al comienzo fue utilizada para tratar pacientes que padecían esta enfermedad y también linfoma y leucemia. Los pacientes fueron sometidos a trasplante de células madre hematopoyéticas, y tras el procedimiento se vieron mejoras también con respecto a la enfermedad de Crohn.

En el año 2003 la terapia celular empezó a ser utilizada con el objetivo primario de tratar la enfermedad de Crohn y actualmente es una opción posible para su tratamiento, sin embargo siguen existiendo algunas dudas sobre este tema.

https://www.wjgnet.com/1948-0210/full/v10/i10/134.htm

"Trasplante de células madre de sangre del cordón umbilical, una opción terapéutica cada vez más real"

Aportado por Gaia Giudici.

En la sangre procedente del cordón umbilical alojan un gran numero de células madre que tiene un enorme potencial regenerativo. Desde hace unos años estas células se están empleando con fines terapéuticos, de hecho se han llevado a cabo 32 trasplantes en pacientes con enfermedades muy diferentes.

Uno de los casos más destacados en los últimos años ha sido el de un niño que sufrió una parálisis cerebral y tras ser sometido a un trasplante de sus células madre de cordón umbilical se constataron enormes mejoras de su condición.

Para que las células madre de sangre del cordón umbilical puedan ser utilizadas en los trasplantes tienen que ser compatibles y en perfectas condiciones. Para alcanzarlo, es importante que su extracción se haga de forma correcta y que se almacenen adecuadamente en Vita34.  

http://elmedicointeractivo.com/trasplante-de-celulas-madre-de-sangre-del-cordon-umbilical-una-opcion-terapeutica-cada-vez-mas-real/

“Una terapia génica devuelve la audición a ratones sordos”

Aportado por Sara Gómez Martínez.

Un tratamiento que utiliza una variante sintética de un virus tiene potencial para combatir enfermedades genéticas del oído que afectan a más de 125 millones de personas.

La terapia génica trata de corregir errores genéticos que producen enfermedades. Para conseguirlo, una de las vías más frecuentes consiste en infectar al paciente con el gen adecuado empleando un virus. Las dificultades de la técnica hacen que, por el momento, se mantenga como un tratamiento principalmente experimental, que solo se emplea en pacientes que no tienen ninguna otra alternativa.

Una de las principales dificultades a las que se habían enfrentado los científicos cuando trataban de llevar los genes correctos hasta la región del oído donde se encuentra el defecto es encontrar el vector adecuado. Hasta ahora, los virus empleados para el transporte no eran capaces de entrar en las células del oído interno que perciben las ondas sonoras.

En primer lugar, los autores pusieron a prueba a los ratones que antes eran sordos sometiéndolos a ruidos fuertes para ver si se asustaban. Además de responder positivamente a esa prueba, los ratones fueron sometidos después a mediciones de las regiones auditivas de su cerebro. Así, observaron que 19 de 25 ratones percibían sonidos menos intensos, por debajo de los 80 decibelios, el equivalente a una oficina con más de diez personas. El grupo que más beneficio recibió del tratamiento llegó a percibir sonidos de hasta 25 decibelios, una sensibilidad normal para un ratón. Los autores comprobaron también que el tratamiento mejoró los problemas de equilibrio asociados al síndrome de Usher.

Para trasladar estos resultados a los humanos, aún queda un trayecto importante.

Enlace noticia: https://elpais.com/elpais/2017/02/06/ciencia/1486395605_797960.html

“La terapia génica contra la leucemia llega al Clinic”

Aportado por Sara Gómez Martínez.

El proyecto solidario de Ari, una joven con leucemia linfoblástica aguda, consigue fondos para que el hospital atienda a 10 pacientes con un tratamiento experimental.

Los CAR-T (Chimeric Antigen Receptor-T) son unas células del sistema inmune (linfocitos T) que son reprogramadas genéticamente para atacar solo las células tumorales. El proyecto CAR-T consiste en extraer esos linfocitos T del paciente, modificarlos en el laboratorio —les agregan un virus con tres tipos de genes diseñados para reconocer y atacar las células cancerosas— y trasfundirlos de nuevo al organismo del paciente para que maten las células malignas sin dañar las sanas. Los expertos sostienen que este tratamiento es capaz de eliminar, hasta en un 85% de los casos, la leucemia linfoblástica aguda resistente a terapias convencionales.

Hasta ahora, el CAR-T solo se comercializa en Estados Unidos y a un coste elevadísimo (hasta 470.000 dólares). En Europa todavía no está en el mercado pero el montante recaudado por el proyecto Ari ha permitido al Clínic probar su propio CAR-T [es el mismo mecanismo pero utilizando un anticuerpo distinto a los comercializados] en un ensayo clínico con 10 pacientes.

Enlace noticia: https://elpais.com/ccaa/2017/11/28/catalunya/1511899190_084229.html

"La I+D en medicina regenerativa alcanza los 959 ensayos clínicos a nivel global"

Aportado por Sara Gómez Martínez.

La terapia regenerativa y génica es ya una realidad y, aunque es verdad que a finales de 2017 tan sólo había en Europa diez terapias avanzadas aprobadas, la I+D en este campo está creciendo de forma exponencial. Así, tal y como se desprende del último informe publicado por la Alliance for Regenerativa Medicines (ARM), a día de hoy existen un total de 959 ensayos clínicos de terapias avanzadas en el mundo. Y es que en los últimos años estos estudios han aumentado más de un 33 por ciento. En concreto, en 2015 se encontraban activos un total de 631 ensayos clínicos en medicina regenerativa.

Del total de ensayos activos hasta el momento, 320 se encuentran en fase I de desarrollo, 549 en fase II y 90 en fase III. Además, el informe especifica los ensayos por tipo de tratamiento. De este modo, 319 corresponden a terapias génicas, 284 a terapias con genes modificados, 332 a terapia celular y 24 a ingeniería de tejidos.

Enlace noticia: http://www.elglobal.net/industria-farmaceutica/la-i-d-en-medicina-regenerativa-alcanza-los-959-ensayos-clinicos-a-nivel-global-MB1542835

"Nace en Granada Alofisel, un tratamiento “único” contra la enfermedad de Crohn"

Aportado por Martina Faccin.

Esta noticia habla de un nuevo medicamento, Alofisel, que contrasta la enfermedad de Chron utilizando células madres. Este nuevo fármaco es un tratamiento que utiliza células madres como un medicamento cualquiera, y este es una verdadera novedad en ámbito de terapia celular.

https://www.granadahoy.com/granada/Crohn-enfermedad-enfermedaddecrohn-tratamiento-granada-PTS-CSIC-Salud-Sanidad-Investigacion-Alofisel_0_1294670980.html

"A biomaterial with a channel-like pore architecture induces endochondral healing of bone defects"

Aportado por Martina Faccin.

Este articulo cientifico trata de nuevos biomateriales porosos para tratar grandes defectos de los huesos, una novedad porque generalmente el enfoque principal del utilizo de biomateriales en lesiones óseas  es para lesiones de dimensiones contenidas.

Link: https://www.nature.com/articles/s41467-018-06504-7

"Children Receive Bespoke, Lab-Grown Ears"

Aportado por Martina Faccin.

Esta noticia cuenta el emplante de orejas de cartilago desarrolladas en laboratorios de andamios 3D en cinco niños. La orejas fueron crecidas desde las células propias de los niños.

Link: https://www.the-scientist.com/the-nutshell/children-receive-bespoke-lab-grown-ears-30354

“La ingeniería celular fabrica hígados de laboratorio a partir de células madre adultas humanas”

Aportado por Lola de Regla Bel.

En los últimos avances que se han realizado en la generación de tejido de hígado funcional, a partir de celulas madre adultas y células progenitoras, se ha obtenido mediante ingeniería celular que el tejido contiene los componentes estructurales normales del hígado, como células o hepatocitos, conductos biliares y vasos sanguíneos.

Estos avances se han llevado a cabo por investigadores del Saban Research Institute of Children del Hospital de los Ángeles.

Estos resultados consiguen con otra investigación que estaba teniendo lugar al mismo tiempo sobre células madre y donde se ha visto que las células son capaces de dividirse indefinidamente en el laboratorio y se denominan CPN o células progenitoras de nefronas.

Con ello se cree que se podrá curar a los pacientes con insuficiencia renal.

Enlace del artículo —> https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-
ingenieria-celular-fabrica-higados-laboratorio-partir-celulas-madre-adultas- humanas-201608301400_noticia.html

“Eliminan el virus de VIH con un trasplante de células madre”

Aportado por Lola de Regla Bel.

Recientemente, se han logrado que seis pacientes infectados por VIH hayan eliminado el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a transplantes de células madre.
Esta investigación ha sido realizada en el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
 
En seis pacientes que han recibido un transplante de células madre se ha observado que tienen el virus indetectable en sangre y tejidos incluso en uno de ellos ni siquiera tienen anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado del cuerpo.
También comentan que aunque en algunos pacientes si ha funcionado, no en todos se produce la eliminación del virus ni total ni al mismo tiempo.

El caso para verificar esto, es el hecho de que en uno de los pacientes tuvieron que volver a realizar un transplante de cordón umbilical ya que en este paciente se detecto un repertorio del VIH.

Enlace del artículo —> https://bio-cord.es/noticias/eliminan-el-vih-con-un-
trasplante-de-celulas-madre/

Enlace del proyecto —> http://annals.org/aim/article-abstract/2707334/ mechanisms-contribute-profound-reduction-hiv-1-reservoir-after-allogeneic- stem

“Terapia para la esclerosis múltiple mediante reprogramación de células madre autólogas”

Aportado por Lola de Regla Bel Ramírez.

Consiste en nuevo ensayo clínico que se realizará en pacientes y tendrá lugar la evaluación en varios centros. En este ensayo se evaluará una terapia célular para la esclerosis múltiple, mediante la reinserción de células de los propios pacientes que hayan sido tratadas en laboratorio con vitamina D3.

Estas células autónomas son reeducadas inmunológicamente con el fin de intentar frenar el ataque a la mielina y de esta manera, evitar la progresión de la enfermedad.

Enlace del artículo —> https://bio-cord.es/noticias/terapia-para-la-esclerosis-
multiple-mediante-reprogramacion-de-celulas-madre-autologas/

Enlace al proyecto —> www.h2020restore.eu

“Diseñan pequeñas moléculas capaces de impedir la actividad de las enzimas en procesos infecciosos”

Por Carlos González García.

Un estudio multidisciplinar del grupo de investigación en Bioquímica Computacional de la Universitat Jaume I (UJI) de Castellón, en colaboración con grupos de universidades de Canadá y Reino Unido, ha diseñado pequeñas moléculas que son capaces de enlazarse e inhibir la actividad de las enzimas en procesos infecciosos.

Enlace a la noticia completa:

https://www.elmundo.es/comunidadvalenciana/castellon/2018/11/07/5be2e94fe2704e17588b45cc.ht

ml

“Pacientes con enfermedad de Crohn perianal se beneficiarán de un nuevo tratamiento con células madre”

Aportado por Carlos González García.

Se trata de una técnica que debe ser realizada por cirujanos especializados, que consiste en inocular 

células madres procedentes de tejido adiposo en el túnel que se produce entre los orificios de la 

fístula. Como explica Isabel Vera Mendoza, experta en Aparato Digestivo y secretaria de la SEPD, 

“la capacidad de las células madre de cerrar el trayecto fistuloso, y por lo tanto eliminar el drenaje, 

supondría mayor comodidad y estética para los pacientes, así como reducción de la necesidad de 

ingresos repetidos para drenaje y nueva colocación de sedales”.

Este nuevo tratamiento ya tiene la aprobación de las agencias del medicamento europea y española  

se espera que esté a disposición de los especialistas y los pacientes en los próximos meses.

Enlace a la noticia completa:

http://elmedicointeractivo.com/pacientes-con-enfermedad-de-crohn-perianal-se-beneficiaran-de-un-

nuevo-tratamiento-con-celulas-madre/

“Logran prevenir la progresión del asma alérgica“

Aportado por Carlos González García.

Un grupo de investigadores brasileños ha logrado, en modelos experimentales, prevenir que el asma 

alérgica progresara gracias a que aumentaron la cantidad de una proteína, la cual, a su vez, bloqueó 

los linfocitos TCD4+ responsables de producir una citoquina que desencadena una cascada de 

eventos que provocan la aparición y progresión de la enfermedad.

Los investigadores, cuyo trabajo ha sido publicado en el ‘Journal of Allergy & ClinicalImmunology’, 

realizaron experimentos con cultivos celulares de ratones y humanos, así como ratones transgénicos. 

Así, lograron comprobar que el gen Blimp-1 se sobreexpresa, aumenta la producción de la proteína 

que codifica, llamada Blimp-1 y que la acción de los linfocitos que producen IL-9, una citoquina que 

causa alergia.

Enlace a la noticia completa:

http://elmedicointeractivo.com/logran-prevenir-la-progresion-del-asma-alergica/

"Prueban los beneficios de vesículas extracelulares en medicina regenerativa"

Aportado por Elena Bellido.

El estudio revela que la inyección local de estas vesículas en forma de gel lleva a cerrar las fístulas digestivas post-quirúrgicas en un 100% de los casos.

Enlace: http://www.eluniversal.com/estilo-de-vida/24024/prueban-los-beneficios-de-vesiculas-extracelulares-en-medicina-regenerativa#

"La terapia celular adoptiva es eficaz en una rara infección del encéfalo"

Aportado por Elena Bellido.

Un estudio preliminar demuestra la viabilidad de la terapia celular adoptiva para tratar la leucoencefalopatía multifocal progresiva en tres pacientes cuyo sistema inmunológico está comprometido.

Enlace: https://www.diariomedico.com/especialidades/enfermedades-raras/la-terapia-celular-adoptiva-es-eficaz-en-una-rara-infeccion-del-encefalo.html

"Materiales promesas para la bioelectrónica"

Aportado por Elena Bellido.

La investigadora de la UPV/EHU Isabel del Agua López ha sintetizado nuevos materiales poliméricos con conductividad iónica y electrónica para aplicaciones en bioelectrónica y con resultados prometedores en el campo de la ingeniería de tejidos.

Enlace: https://www.ehu.eus/es/-/etorkizun-oparoko-materialak-bioelektronikarako