El mantenimiento de la euglucemia a largo plazo después del trasplante de islotes intraportales se ve obstaculizado por la considerable pérdida de islotes en el período peritrasplante atribuido a inflamación, isquemia y pobre angiogénesis. Aquí, se muestra que los organoides de islotes viables y funcionales pueden generarse con éxito a partir de células de islotes disociados (IC) y células epiteliales amnióticas humanas (hAEC).
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