"Una familia ofrece las células del cordón umbilical de su hija para que estudien la enfermedad que padecede"

Aportado por Jesús Salas.

Iriana, de apenas tres años, fue diagnosticada hace unos meses de FoxG1, después de un largo camino por hospitales, facultativos y pruebas médicas.
Tras dos años sin saber lo que le ocurría, la niña fue remitida al hospital Sant Joan de Déu, en Barcelona, un centro público de referencia en enfermedades raras y trastornos del movimiento. En tres meses,  Iriana tenía su diagnóstico en la mano, lo que abrió a sus padres una puerta a la esperanza.  Ahora, la fundación Iriana Pasito a Pasito tiene un objetivo: conseguir que el hospital barcelonés investigue la enfermedad FoxG1.



Más info en: http://bio-cord.es/noticias/donan-celulas-cordon-investigar-enfermedad-rara/