“Córneas para trasplante generadas por impresoras 3D”

Aportado por Laura Regueira.

Recientemente (finales de mayo de 2018), investigadores de la Universidad de Newcastle publicaron un artículo en el que demuestran que la fabricación de córneas en el laboratorio mediante impresoras 3D es posible. Estos investigadores evalúan la posibilidad de imprimir en 3D córneas humanas a partir de células madre donadas por una persona sana mezcladas con un biogel compatible de alginato y colágeno como “tinta”.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014483518302124?via%3Dihub

“Crean tejido cardiaco humano a partir de las hojas de una espinaca”

Aportado por Laura Regueira.

Investigadores de la Universidad de Wisconsin-Madison (UW) junto Arkansas State University-Jonesboro (ASU) usan plantas descelularizadas (concretamente hojas de espinacas) cultivadas con células madre para crear tejido cardiaco ya que los conductos de la planta por donde el agua y los nutrientes se encauzan hacia las células podrían servir como arterias, venas y capilares.

https://www.elespectador.com/noticias/salud/crean-tejido-cardiaco-humano-partir- de-las-hojas-de-una-espinaca-articulo-686724

“Consiguen desarrollar en el laboratorio células que permiten el sentido del tacto”

Aportado por Laura Regueira.

Científicos de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), Estados Unidos, han conseguido por primera vez modificar células madre humanas en laboratorio utilizando la proteína morfogenética ósea BMP4 y ácido retinoico para que se conviertan en interneuronas sensoriales, unas células receptoras que configuran el sentido del tacto. Dicho descubrimiento es un avance que en un futuro podría beneficiar a pacientes que sufren una parálisis o han perdido sensibilidad en parte de su cuerpo.

https://www.cuatro.com/noticias/sociedad/Consiguen-desarrollar-laboratorio-celulas- permiten_0_2500575638.html

“El fin del sexo reproductivo: llega la técnica que permitirá tener hijos sin la intervención del varón”

¿El fin del sexo con fines reproductivos? Probablemente, sí.

El polémico caso del científico chino He Jiankui y sus presuntos bebés modificados genéticamente ha vuelto a poner sobre la mesa el estado de estas prácticas en todo el mundo. Aunque haya detenido sus experimentos, todavía en entredicho, la noticia ha coincidido en el tiempo con la intención del gobierno japónés de aprobar, a principios de 2019, un borrador de ley elaborado por expertos que no sólo permitirá la edición genética en embriones con fines científicos (no destinados a la reproducción), sino que la incentivará.

Link: https://www.elmundo.es/papel/historias/2018/12/07/5c095a18fdddff4f568b46fb.html

“Una terapia génica evita la enfermedad que obliga a recibir transfusiones sanguíneas de por vida”

Aportado por Ana Pérez.

Un tratamiento experimental contra la anemia hereditaria evita que personas jóvenes dependan de las inyecciones de glóbulos rojos para sobrevivir

(https://elpais.com/elpais/2018/04/18/ciencia/1524073332_093232.html)

“El "niño mariposa" que regeneró el 80% de su piel gracias a células madre transgénicas”

Aportado por Ana Pérez.

El menor recibió un trasplante de su tejido, inoculado con un virus para corregir la enfermedad genética

(https://elpais.com/elpais/2017/11/08/ciencia/1510154397_021366.html)

“Una terapia génica revierte la diabetes tipo II y la obesidad en ratones”

Aportado por Ana Pérez.

Investigadores de la UAB logran que un gen terapeútico llegue al hígado, al tejido adiposo o al músculo esquelético y exprese una proteína que trata la resistencia a la insulina

(https://elpais.com/elpais/2018/07/09/ciencia/1531135900_719194.html)

“ASÍ SE TRANSFORMA UNA HOJA DE ESPINACA EN TEJIDO CORONARIO QUE LATE”

Aportado por Rocío Sánchez.

https://www.periodistadigital.com/salud/medicina/2018/11/29/asi-se-transforma-una-hoja-de-espinaca-en-tejido-coronario-que-late.shtml

Un equipo de investigadores ha llevado a cabo la construcción de un corazón que late utilizando una planta, en concreto una hoja de espinaca, como armazón. Han conseguido hacer que esta estructura sea capaz de latir. 

Para llevar a cabo este fenómeno se deben retirar las células vegetales sustituyéndolas por celulosa y las venas de las hojas actuarían al igual que las venas humanas, transportando sangre y oxígeno a toda la sección que se reemplaza.

Los científicos que han estudiado dicho fenómeno afirman que esta técnica podría usarse con diferentes tipos de plantas, llegando a generar una gran cantidad de tejidos del cuerpo humano.

“CIENTÍFICOS ISRAELÍES REALIZAN UN IMPLANTE DE TEJIDOS UTILIZANDO CÉLULAS PROPIAS DE LOS PACIENTES”

Por Rocío Sánchez.

http://itongadol.com/noticias/val/112865/cientificos-israelies-realizan-implante-de-tejidos-utilizando-celulas-propias-de-los-pacientes.html

Un equipo de investigadores ha estudiado cómo reducir la posibilidad de generar una respuesta inmune ante un implante. Han descubierto que se puede minimizar este riesgo mediante la utilización de un hidrogel que contiene los productos que se obtienen de una biopsia que se ha llevado a cabo anteriormente. Como resultado de esta biopsia, se obtienen unas células que se reprograman y se convierten en células madre pluripotentes. Estas, como provienen del propio paciente, no darán pie a la producción de una respuesta inmune, por lo que el tejido o el órgano dañado se podría regenerar sin ningún tipo de problema.

Se trata de una tecnología muy novedosa y, al ser personalizada, los implantes no serán rechazados por el cuerpo.

“DESARROLLAN IMPRESIÓN 3D PARA PRODUCIR TEJIDO HUMANO”

Aportado por Rocío Sánchez.

 https://www.muyinteresante.com.mx/ciencia-y-tecnologia/impresion-3d-producir-tejido-humano/

Los tejidos humanos se componen de tejido conectivo en su mayor parte, aunque también de tendones y ligamentos. 

Un grupo de ingenieros biomédicos han conseguido el desarrollo de una técnica que permite la creación de tejido humano gracias a la utilización de células madre que se extraen del propio paciente. Se requiere el uso de una impresora 3D, con un cabezal especial, que vaya depositando cada célula donde se desea, de manera que se puede obtener el tejido necesario para la recuperación del propio paciente. Así, conseguiríamos el reemplazo de tejido sin tener que extraerlo de otro lugar y sin la necesidad de cirugías.

Un profesor colaborador de dicho proyecto, Bowles, afirma que hoy día se dispone de la tecnología necesaria para poder llevar a cabo distintos modelos de órganos mediante esta misma técnica, reduciendo riesgos quirúrgicos y facilitando el trasplante de estos.

Silk/Fibroin Microcarriers for Mesenchymal Stem Cell Delivery: Optimization of Cell Seeding by the Design of Experiment

Aportado por Mattia Lupacchini.

https://www.mdpi.com/1999-4923/10/4/200

Free Full-Text | Silk/Fibroin Microcarriers for Mesenchymal Stem Cell Delivery: Optimization of Cell Seeding by the Design of Experiment - mdpi.com www.mdpi.com Abstract In this methodological paper, lyophilized fibroin-coated alginate microcarriers (LFAMs) proposed as mesenchymal stem cells (MSCs) delivery systems and optimal MSCs seeding conditions for cell adhesion rate and cell arrangement, was defined by a Design of Experiment (DoE) approach.

La investigación en el ámbito de las células madre se está desarrollando rápidamente.

En este estudio se utilizan liofilizados microcarriers de alginato con revestimiento de fibrina (LFAMs) como sistema de suministro de stem cells mesenquimales (MSCs). 

Los autores han desarrollado un procedimiento para ver como diferentes protocolos puedan influir en la adhesión de ‘human Adipose-derived Stem Cells’ (hASCs) y de ‘human Bone Marrow Stem Cells’ (hBMSCs). Las muestras han sido obtenidas de pacientes del hospital.

Las hASCs han adheridos a las LFAMs en menos de 2 horas en apropiadas condiciones. Además, se ha demostrado que, por los dos tipos de células, los protocolos que utilizan una muestra intermitente dinámica de células permiten una más homogénea adhesión celular.

Finalmente, se puede decir que el utilizo de LFAMs pueda originar ideas para mejorar el suministro de stem cells.

Laminin functionalized biomimetic apatite to regulate the adhesion and proliferation behaviours of neural stem cells

Aportado por Mattia Lupacchini.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6188167/pdf/ijn-13-6223.pdf


Las células madre neurales (NSCs) pueden ser obtenidas desde el sistema nervioso de un embrión o de un adulto y pueden diferenciarse en neuronas, astrocitos y oligodendrocitos. Entonces, NSCs constituyen un potencial tratamiento para disfunciones neurológicas. El problema principal es que no hay métodos para regular su proliferación y diferenciación. Es importante recrear un ambiente bio-mimético para las NSCs y un método consiste en inmovilizar moléculas biológicas sobre el sustrato del biomaterial. Se han utilizado NSCs obtenidas de embriones de rata.

La laminina es una proteína de la matriz extracelular y controla la proliferación y diferenciación de las NSCs y la apatite bio-mimética es un material muy utilizado gracias a sus propiedades.

El objetivo principal es obtener una buena coprecipitación de laminina sobre la apatite y en este estudio se han conseguido poniendo el biomaterial en una solución de PBS y laminina.

Se ha observado que la concentración inicial de laminina influye sobre la sucesiva adhesión y proliferación a largo y breve plazo de NSCs.

Este tipo de aplicación parece prometedora para obtener una evolución positiva en este ámbito.

Polyurethane scaffolds seeded with autologous cells can regenerate long esophageal gaps: An esophageal atresia treatment model

Aportado por Mattia Lupacchini

https://www.jpedsurg.org/article/S0022-3468(18)30685-7/pdf

Los pacientes pediátricos afectos por una atresia esofágica faltan de una parte del esófago. Esta patología es muy frecuente: atresia esofágica ocurre en uno entre 3500 nacimientos.

En este estudio se ha propuesto un tratamiento en animales (lechones) con dos tipos de células autólogas: células epiteliales del esófago y células madre mesenquimales. Los dos tipo de células han sido cultivadas en un andamio tridimensional en poliuretano y luego evaluadas en un biorreactor para viabilidad celular, proliferación, expresión génica y metabolismo.

Utilizando el biorreactor y los andamios se ha demostrado adherencia, actividad metabólica y un cubrimiento de la superficie. La implantación ha demostrado regeneración del esófago y un epitelio completo se ha formado entre de 4-5 meses, aunque han sido necesario implantar stents para evitar el colapse de la parte regenerada y para permitir a los lechones de comer normalmente.

Este es el primer estudio en el cual se han utilizado células madre mesenquimales para regenerar el esófago y ha demostrado que hay posibilidad de avance en este ámbito, aunque otros estudios son necesarios.

“Los antirretrovirales evitan la transmisión del VIH al bebé en el 98% de los embarazos.”

Aportado por Amalia Marín Perales.

Los expertos consideran innecesario recurrir a la terapia genética

La medicina ya ha logrado desde hace años evitar la transmisión vertical del VIHde los padres a sus hijos en más del 98% de los casos, recuerdan los expertos consultados ante el anuncio por parte del científico He Jiankui de que ha modificado el genoma de dos bebés cuyo padre era seropositivo para hacerles resistentes al sida. "Además de reprobable desde el punto de vista ético y legal, es absolutamente innecesario aplicar la técnica de edición genética CRISPR con este objetivo", afirma Lluís Montoliu, del Centro Nacional de Biotecnología-CSIC.

Enlace:

https://elpais.com/sociedad/2018/11/26/actualidad/1543237668_740268.html

“Los chinos se saltan dos pasos.”

Aportado por Amalia Marín Perales.

El equipo de He Jiankui ha elegido un concepto de frontera entre la cura y la mejora.

Ni un solo científico conocedor del campo dudaba de que esto podía ocurrir, y pocos dudaban de que acabaría ocurriendo. La técnica CRISPR de edición genómica es simple, eficaz, viable económicamente y lleva unos años al alcance de cualquier laboratorio de genética del mundo. 

Enlace:

https://elpais.com/elpais/2018/11/26/ciencia/1543235368_883802.html

“Científicos aseguran haber creado los primeros bebés modificados genéticamente.”

Aportado por Amalia Marín Perales.

Un científico chino, He Jiankui, y su equipo, afirman haber creado los primeros bebés modificados genéticamente. Los bebés, Lulu y Nana, dos niñas nacidas hace “varias semanas”, se encuentran en perfecto estado de salud, asegura el genetista, He Jiankui, que utilizó la técnica de edición de genes conocida como CRISPR para mutar un gen y hacer a las pequeñas resistentes contra el virus causante del sida.

Enlace:

https://elpais.com/elpais/2018/11/26/ciencia/1543224768_174686.html